Te guzy zaczynają powodować mutacje pierwsze lata, jeśli nie dziesięciolecia przed rozpoznaniem choroby. Zostało to ujawnione przez naukowców z Pan-Cancer Project, największego badania, jakie kiedykolwiek przeprowadzono na mutacjach genetycznych raka , w którym zbadano genom ponad 2600 pacjentów z 38 różnymi typami raka i wzięło udział 1300 naukowców z 37 różnych krajów. .
Projekt, oparty na kilku badaniach opublikowanych w czasopiśmie Nature, miał na celu zbadanie mutacji genetycznych leżących u podstaw raka w celu opracowania nowych, coraz skuteczniejszych i ukierunkowanych terapii, zdolnych do działania na mechanizmy leżące u podstaw mutacji DNA w komórkach. W rzeczywistości to ta ostatnia przekształca komórki, czyniąc je rakowymi.
Analiza, jak powiedzieliśmy, objęła ponad 2600 tkanek nowotworowych, które porównano genetycznie z normalnymi tkankami. A to dlatego, że kiedy człowiek rozmnaża się, kopiowany jest jego cały genom, ale w tym procesie pojawiają się całkowicie przypadkowe błędy, zwane mutacjami. Człowiek może mieć wiele z tych błędów, z których większość jest nieszkodliwa, z wyjątkiem niewielkiej części, która może wywołać raka.
Dzięki przeprowadzonym analizom naukowcom udało się zidentyfikować wszystkie mutacje różnicujące komórkę nowotworową od zdrowej. I zobaczyli, że u podstaw guzów leży średnio 4-5 mutacji kierowcy. I po raz pierwszy zidentyfikowali i chronologicznie uporządkowali wszystkie zmiany genetyczne, które powodują dany guz.
Genom raka również różnił się znacznie w zależności od osoby, jak zauważył Peter Campbell z Wellcome Sanger Institute i część projektu Pan-Cancer:
„Najbardziej zaskakujące jest to, jak bardzo różni się genom raka jednej osoby od genomu innej osoby. Istnieją tysiące kombinacji różnych mutacji, które powodują choroby, ponad 80 procesów, które powodują te mutacje; niektóre wynikają z przyczyn dziedzicznych, inne ze stylu życia (palenie, alkohol, zła dieta, ekspozycja na światło słoneczne), a inne wynikają z prostego zużycia (możliwość i wiek). Najciekawsze w tym projekcie jest to, że pozwala nam on zidentyfikować powtarzające się wzorce wśród całej tej ogromnej złożoności ”.
Oprócz wielu przyczyn mutacji , od stylu życia po dziedziczne, naukowcy odkryli, że niektóre mogą pojawić się lata lub dziesięciolecia przed zdiagnozowaniem raka , a nawet w dzieciństwie. Odkrycie, które może sprzyjać formułowaniu terapii w zależności od profilu genetycznego osoby.
Co więcej, dzięki tym wynikom, w przyszłości procesy regulowane przez mutacje można będzie łatwiej identyfikować poprzez opracowywanie zabiegów profilaktycznych, co sugeruje Peter Van Loo, badacz z Francis Crick Institute i współautor jednego z badań projektu, który w tym zakresie ma zdeklarowany:
„W wciąż odległej przyszłości, niemal science fiction, można by opracować profilaktyczne terapie, które po prostu eliminują komórki, w których już widzimy mutacje powodujące raka”.
Całe sekwencjonowanie, które obejmuje różne badania przeprowadzone na mutacjach genetycznych raka, zostało udostępnione w chmurze w ramach Cancer Genome Collaboratory.
ŹRÓDŁA: ICGC, PanCancer Analysis of Whole Genomes, Nature
Może Cię również zainteresować:
- Nowotwory: przewidywanie raka na wiele lat przed jego pojawieniem się dzięki włoskiemu badaniu krwi
- Rak: zbliża się uniwersalny test wykrywający obecność dowolnego rodzaju guza
- Guzy: wykryto kod samozniszczenia komórki. Naturalna broń do leczenia raka?
