Naturalna substancja może zapobiegać przedostawaniu się SARS-CoV2 do ludzkich komórek. Są to endogenne cząsteczki zdolne do hamowania wnikania wirusa, a tym samym do uniknięcia rozprzestrzeniania się choroby. Jest to wynik osiągnięty przez niektórych włoskich naukowców, którzy zidentyfikowali cząsteczki steroidów zdolne do powstrzymania infekcji, gdy miano wirusa nie jest zbyt wysokie. Odkrycie, które otwiera drogę do innej prewencji.
W praktyce „jest to substancja już obecna w organizmie, która blokuje wnikanie wirusa do komórek”. Jest to całkowicie naturalna substancja obecna również w produktach spożywczych, takich jak lukrecja i oliwa z oliwek, która działa w ten sam sposób.
Aby to zidentyfikować, zespół badawczy kierowany przez Stefano Fiorucciego (Gastroenterologia Wydziału Nauk Chirurgicznych i Biomedycznych Uniwersytetu w Perugii), Bruno Catalanotti i Angela Zampella (obaj z Wydziału Farmacji Uniwersytetu Federico II w Neapolu) , współautorzy badań, które właśnie opublikowano w przedruku na stronie BioRxiv i które donoszą o identyfikacji nowych celów molekularnych zdolnych do zakłócania mechanizmu wchodzenia SARS-CoV2 do komórek docelowych.
uczę się
Przeprowadzone poprzez pierwsze in silico (obliczeniowe) badanie przesiewowe bibliotek substancji naturalnych i leków zatwierdzonych do użytku klinicznego przez Food and Drug Administation (FDA, USA), jak stwierdzono w nocie, w badaniu zidentyfikowano funkcjonalne „kieszenie” w strukturze domena wiążąca receptor (RBD) białka Spike wirusa SARS-CoV2. Dalsza charakterystyka tych samych struktur doprowadziła do odkrycia istnienia endogennych substancji, które mogą zakłócać wiązanie kolca RBD z receptorem ACE2 (Enzym Konwertujący Angiotensynę 2).
Są to endogenne cząsteczki steroidów, a niektóre z nich to kwasy żółciowe, substancje wytwarzane w wątrobie i jelitach w wyniku metabolizmu cholesterolu.
„Pierwszorzędowe kwasy żółciowe wytwarzane w wątrobie wiążą, aczkolwiek z niską wydajnością, RBD Spike'a, podczas gdy kwasy żółciowe stosowane obecnie w terapii (kwas ursodeksokolowy) i ich metabolity hamują związek między RBD Spike'a i ACE2 o około 50% . Zdolność tę posiadają również półsyntetyczne kwasy żółciowe ”.
Podobnie jak endogenne kwasy żółciowe, substancje naturalne, takie jak niektóre triterpenoidy (kwas betulinowy, kwas oleanolowy i kwas glicyryzynowy), są w stanie wiązać RBD Spike'a i są dość skuteczne w zmniejszaniu wiązania z ACE2.
„Od czasu rozprzestrzenienia się choroby koronawirusowej Covid-19 wywołanej przez wirusa SARS-CoV2 na początku 2020 r. Podjęto bezprecedensowy wysiłek w celu zidentyfikowania nowych terapii zdolnych do zatrzymania postępu Covid-19 - twierdzą autorzy studiów. Wysiłek ten obejmował ośrodki badawcze na całym świecie, co pozwoliło nam szybko zidentyfikować mechanizmy molekularne, które pozwalają wirusowi przedostać się do komórek docelowych gospodarza, a następnie replikować ”.
Poprzednie badania wykazały już, że wirus działa jako „pirat”, który wykorzystuje ludzki receptor, aby dostać się do komórki docelowej. Teraz, badając mechanizm działania wirusa, naukowcy zdali sobie sprawę, że organizm jest w stanie wdrażać nieimmunologiczne środki zaradcze, tj. Endogenne cząsteczki nie pochodzące z odpowiedzi immunologicznej, które wiążąc się z niektórymi regionami zlokalizowanymi w RBD Spike zapobiega lub zmniejsza jego wiązanie z ACE2, zapobiegając przedostawaniu się wirusa do komórek docelowych. Te cząsteczki mają charakter steroidowy.
„Z punktu widzenia terapii Covid-19 wydaje się prawdopodobne, że opracowane podejście nie pozwoli na leczenie pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, ponieważ przeciwciała surowicy hiperimmunizacyjnej otrzymanej od pacjentów odzyskanych z Covid-19 są znacznie skuteczniejsze w „zahamować połączenie między Spike i ACE2 w molekułach, które odkryliśmy - podsumowują naukowcy. Jednak badane substancje i inne, które mamy nadzieję wkrótce będziemy mogli zbadać, są w niektórych przypadkach endogennymi cząsteczkami lub lekami, które są już szeroko stosowane od wielu lat, o skonsolidowanym profilu bezpieczeństwa, co pozwoliłoby na natychmiastowe zastosowanie u pacjentów z COVID-19. . Takie podejście mogłoby zatem umożliwić drastyczne skrócenie czasu prowadzenia badań klinicznych ”.
Badanie jest prodromalne w stosunku do sporządzenia protokołu terapeutycznego, który zostanie przedstawiony AIFA i opublikowany TUTAJ.
Źródło: UniNa
