We wczesnej diagnostyce raka może wkrótce być dostępne nowe ważne narzędzie.
Grupa badaczy i klinicystów faktycznie oceniła możliwość zastosowania nowego programu do monitorowania zmian genetycznych, które jeśli są obecne we krwi zdrowych i bezobjawowych osób, zwiastują pojawienie się guza na wiele lat przed jego rozwojem.
Innowacyjny program oparty jest na algorytmie Helixafe, opatentowanym przez Bioscience Genomics, spin-off Uniwersytetu Roma Tor Vergata, który uczestniczył w badaniu wraz z badaczami i klinicystami ze Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei, Rome Tor Vergata i Trieste, szpitali Cremona i Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku we współpracy z zespołem badawczym Bioscience Genomics.
Autorzy nowego badania opracowali i wykazali zasadność tego nowego programu zapobiegania guzom litym: Helixafe opiera się na analizie fragmentów DNA krążących we krwi.
To nie pierwszy raz, kiedy oceniono podobne podejście: w rzeczywistości zaproponowano już analizę wolnego krążącego DNA lub cfDNA do badania guzów na początkowych etapach lub tych, które są oporne na terapię.
Nowością jest to, że program Helixafe może być przydatny na długo przed pojawieniem się guza , nawet rok do dziesięciu lat wcześniej.
Naukowcy pobierali próbki krwi od zdrowych osób przez okres od jednego do dziesięciu lat w okresie 1-10 lat, podczas których pacjenci byli monitorowani.
Porównując wyniki biopsji płynnej u pacjentów, u których nie wystąpił guz, z tymi, u których zamiast tego rozwinął się łagodny lub złośliwy nowotwór, można było ocenić obecność i rozwój zmian genetycznych w płynie krwi przed rozwinięciem się guza.
Jest to zatem system wczesnej profilaktyki, który pozwoliłby na wykrycie guza u zdrowych osób bez objawów i walkę z rakiem jeszcze zanim się rozwinie.
Do tej pory żaden instrument nie był w stanie zidentyfikować guza przed jego faktycznym pojawieniem się. Dzięki temu nowemu programowi możliwe jest zamiast tego badanie prodromalnej fazy raka, czyli fazy bezobjawowej, w której guz jeszcze nie występuje, ale niektóre komórki ciała mają już zmiany w swoim DNA, stan związany z początkiem guza i znany jako niestabilność genomu.
Kiedy te komórki umierają, fragmenty ich DNA można wykryć we krwi, zanim nowotwór faktycznie się uformuje.
Ponieważ istnieje wiele leków skutecznych w zapobieganiu rakowi , pacjenci, u których wykryto te komórki, mogą być leczeni jeszcze przed rozwojem raka.
Badanie wykazało, że system opracowany przez Bioscience Genomics jest niezawodny, szybki i nieinwazyjny , ponieważ szybka próbka krwi jest wystarczająca, aby umożliwić wykrycie wszelkich zmian genomicznych.
Konieczne będą dalsze badania, aby ten nowy program został zastosowany w klinice, ale niedawno opublikowane badanie stanowi pierwszy ważny kamień milowy na drodze do opracowania nowych zastosowań do wczesnego wykrywania raka .
„To ważny pierwszy krok na drodze do szybkiego klinicznego zastosowania genomiki w onkologii. Teraz wiemy, że mamy do dyspozycji solidną technologię, która pozwoli na przejście z laboratorium do praktyki ”. - skomentował prof. Giuseppe Novelli, rektor Uniwersytetu „Tor Vergata” i kierownik badania.
Tatiana Maselli
