Naukowcom udało się po raz pierwszy całkowicie usunąć wirusa HIV z genomu żywej istoty. Czy ostateczne lekarstwo na AIDS jest już bliskie? Do tej pory, jak dobrze wiadomo, wirusa można było kontrolować jedynie za pomocą leków antyretrowirusowych, bez całkowitego pokonania go. I pomyśleć, że kiedy się dowiedzieli, nawet w to nie uwierzyli!
Cudowne leczenie skojarzone działanie tej pory testowano na zainfekowanych myszy, przez grupy badawczej kierowanej przez Kamel Khalili z Uniwersytetu Temple w Philapelphia i przez University of Nebraska Medical Center, który również zaangażowany włoskie nazwy w tym Pietro Mancuso, Pasquale Ferrante i Martina Donadoni.
Leczenie opiera się na podejściu łączonym, które łączy technikę modyfikacji genetycznej o nazwie CRISPR / Cas9 z antyretrowirusami dostarczanymi przez nanokryształy . Jak stwierdzono, leki przeciwretrowirusowe nie są w stanie same unicestwić wirusa, a jedynie utrzymać go pod kontrolą, aby nie replikował, prowadząc do AIDS, o ile terapia jest stosowana przez całe życie.
W rzeczywistości DNA wirusa HIV może integrować się z genomem komórek odpornościowych, gdzie pozostaje zagnieżdżone i nie można go usunąć z leków, nawet przy zastosowaniu samej techniki CRISPR / Cas9.
Następnie badacze próbowali połączyć technikę CRISPR / Cas9 z terapią opartą na antyretrowirusach, ale wolno działającą, przenoszoną przez nanokryształy, zwaną Laser Art , która spełnia kilka funkcji jednocześnie: powoduje wolniejsze rozpuszczanie leku i zmniejsza częstotliwość podawania, zwiększając jego skuteczność w czasie.
Jedna trzecia myszy leczonych w ten sposób jest całkowicie wyleczona z wirusa. Absolutnie zaskakujący wynik zdaniem naukowców, którzy nigdy wcześniej nie znaleźli tak skutecznej terapii.
W przypadku ludzi skojarzone leczenie HIV może być dostępne już w przyszłym roku.
O HIV, które mogą Cię również zainteresować:
- HIV, kolejny pacjent leczy dzięki przeszczepowi komórek macierzystych
- AIDS: Sardyńska roślina, która zapobiega replikacji wirusa HIV
Laura De Rosa
