Gabriele ma zaledwie 19 miesięcy i urodziła się z poważną chorobą genetyczną, SIFD (niedokrwistość syderoblastyczna z niedoborem odporności komórek B, okresowymi gorączkami i opóźnieniem rozwoju), którą można wyleczyć jedynie przeszczepem szpiku kostnego. Dlatego rodzice odwołują się: dawców poszukuje się między 18 a 36 rokiem życia.
Podobnie jak mały Alessandro Maria (uratowany przed hemofagocytarną limfohistiocytozą), nawet Gabry Little Hero, zaledwie dwa lata, musi zmagać się z rzadkim zespołem , z którym matka i ojciec, wspierani przez Admo, Stowarzyszenie Dawców Szpiku Kostnego proszą o pomoc.
W rzeczywistości jest 20 znanych przypadków SIFD na całym świecie, a Gabriele jest jedyną we Włoszech. Patologia, która doprowadziła go do hospitalizacji ponad 15 razy (w tym interwencji w celu przywrócenia słuchu), z mniej więcej długimi okresami pobytu. Ale do najgorszych aspektów tego zespołu należą niedobór odporności i niedokrwistość syderoblastyczna .
Z tego powodu jedynym rozwiązaniem pozostaje przeszczep szpiku kostnego, do którego ze względu na wyjątkowość zespołu wymagana jest całkowita zgodność (a ani rodzice, ani siostra bliźniaczka nie są w 100% zgodni).
Jak wyjaśniają rodzice: „Tylko 1 osoba na 100 tysięcy może być bliźniakiem Gabriela; szansa znalezienia w pełni zgodnego dawcy jest tak mała. Poszukiwanie jest jeszcze trudniejsze, ponieważ do rejestru dawców możesz wejść tylko wtedy, gdy masz od 18 do 35 lat i ważysz więcej niż 50 kg ”.
Aby dowiedzieć się, czy jesteś kompatybilny, po prostu pobierz prostą próbkę krwi w jakimś szpitalu nadającym się do wpisania na maszynie lub dołącz do jednej z inicjatyw regionalnego ADMO. Dawstwo szpiku kostnego, w przeciwieństwie do dawstwa rdzenia kręgowego, składa się z próbki krwi.
Cała naprzód!
Germana Carillo
